Метод 16S рРНК представляет собой молекулярный биологический метод, который используется для изучения биологических видов и филогенетических отношений между ними. Рибосомная РНК играет ключевую роль в биосинтезе белков и находится во всех организмах. Ген 16S рРНК присутствует у бактерий и архей и он обладает уникальными участками, которые могут быть использованы для их идентификации и классификации, в связи с этим он является перспективным методом диагностики бактериальных инфекций.
АСНП «ЦВКК» и Центром геномных технологий «Сербалаб» был проведен анализ образцов для проверки качества исследований (ОПК), представленных в программе МСИ «ФСВОК» «Выявление ДНК Mycoplasma hominis, Ureaplasma species Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum ПЦР (ИППП)» методом секвенирования гена 16S рРНК.
В результате была подтверждена эффективность выявления Mycoplasma_hominis, Ureaplasma_species.
Несмотря на очень высокую чувствительность метода и выявление других микроорганизмов в крайне низких значениях (до 0,01%), отрицательный контрольный образец, не содержал искомых бактериальных маркеров, не выявил Mycoplasma_hominis, Ureaplasma_species, что говорит об отсутствии контаминации на всех этапах лабораторного исследования, производства ОПК и хранения и рассылки организатором МСИ, а также отсутствии ложноположительных результатов в рамках применения метода секвенирования гена 16S рРНК.
Для дальнейшего успешного внедрения данного метода клиническую практику необходима стандартизация метода и разработка контрольных образцов для проверки качества выявляемости по другим бактериальным маркерам. В дальнейшем, секвенирование может стать важным инструментом в диагностике и терапии инфекционных заболеваний и повысить качество медицинской помощи.
